CRA
人才招聘 2017-12-29 11:39:38
主要工作內容（包含且不限于以下工作）：
1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作。確保臨床研究根據(jù)試驗方案、標準操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)進行。
2.根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關閉訪視。
3.可同時負責多個方案、研究中心和治療領域內的研究中心監(jiān)查工作。
4.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。
任職資格：
藥學、醫(yī)學相關專業(yè)背景；
了解藥物臨床試驗工作流程，熟悉臨床試驗法規(guī)；
能熟練應用office等辦公軟件；
誠信敬業(yè)，學習能力強。