サービス範(fàn)囲:
臨床発展部は設(shè)立以來、「科學(xué)技術(shù)が指向し、サービスは根本」の企業(yè)根本が持っています、お客様が最優(yōu)先、第一時間にお客様の問題を解決します、こういう理念の下で、多くのパトナと長期な合作関係を設(shè)立し、評価が高い。
現(xiàn)在、各部門は完善な品質(zhì)管理と品質(zhì)コントロール體系が設(shè)立しました、チームは豊富な経験が持つのプロジェクトマネジメントとCRCが構(gòu)成します。お客様から受託されたプロジェクトはGCP等に遵従し、高品質(zhì)の臨床データを獲得します。多年の項目管理経験と広範(fàn)なサービス範(fàn)囲の基で、國內(nèi)及び國際のお客様が醫(yī)薬品臨床試験に対して様々な要求を満足します。
I-IV期臨床研究
BE臨床試験
薬品上場後の再評価
研究中心評估和選擇
臨床試驗監(jiān)查
臨床試驗數(shù)據(jù)溯源
臨床項目管理
藥品管理
臨床監(jiān)察員/プロジェクトマネジメント（CRA/PM）研修とアウトソーシング
Test variety
経験優(yōu)勢:
豊富なプロジェクト管理経験、病院との良好な合作関係が持っています、華中?西北?西南?東北の事務(wù)所は迅速に研究センターをサポートします、臨床研究データが第一時間に監(jiān)査できます、各臨床試験を高率的に運行して、お客様の産品が一日早く上場しますように努力します。そして、上場後のⅣ相治験の展開に最優(yōu)な管理が提供できます。
サービス優(yōu)勢:
醫(yī)院資源
２７ケ省?直轄市と自治區(qū)
北京、上海、天津、広東、江蘇、浙江、湖南、安徽、福建等城市
に合作した研究機関があります。
1.豊富なI——IV相臨床試験経験が持っています、完善な管理と品質(zhì)コントロールシステムを基づき、“7?22” 検証が一番厳し時期に、１項交付の項目が率先的にCFDAの検証が通過しました；
2.多所臨床試験機構(gòu)と戦略合作関係が結(jié)びました、受託項目の進度と品質(zhì)が確保できます；
3.豊富な項目経験を持っています、完成した病例數(shù)は３５萬以上；
4.完善な品質(zhì)管理と品質(zhì)コントロール體系が持っています、お客様に安心させます。
臨床管理プロセス
